नई आवश्यकताएं निर्माताओं को, अनुरोध किए जाने पर, अपने उत्पादों की सुरक्षा का आकलन करने और मुद्दों की पहचान होने पर आगे सुरक्षा परीक्षण करने का निर्देश देंगी, और सभी ज्ञात प्रतिकूल प्रभावों, रिपोर्ट की गई समस्याओं, घटनाओं और जोखिमों की वार्षिक सारांश रिपोर्ट भी तैयार करेंगी।

कनाडा के स्वास्थ्य मंत्री गिनेट पेटिटपास टेलर ने हाल ही में इंसुलिन पंप और पेसमेकर जैसे चिकित्सा उपकरणों के निर्माताओं के लिए नई आवश्यकताओं की घोषणा की है जो कई कनाडाई लोगों के स्वास्थ्य और कल्याण के लिए महत्वपूर्ण हैं।कनाडाई इस वेबसाइट पर जाकर 26 अगस्त तक नियमों में प्रस्तावित बदलावों पर टिप्पणी कर सकते हैं।

नई आवश्यकताओं से हेल्थ कनाडा को विपणन किए गए चिकित्सा उपकरणों के जोखिमों और लाभों को बेहतर ढंग से समझने में भी मदद मिलेगी।दिसंबर 2018 में लॉन्च की गई चिकित्सा उपकरणों पर अपनी कार्य योजना के हिस्से के रूप में, हेल्थ कनाडा बाजार में पहले से ही मौजूद चिकित्सा उपकरणों की निगरानी और अनुवर्ती कार्रवाई को मजबूत करने के लिए प्रतिबद्ध है, और नया नियामक प्रस्ताव उस योजना का एक महत्वपूर्ण हिस्सा है।

“कनाडाई अपने स्वास्थ्य को बनाए रखने और सुधारने के लिए चिकित्सा उपकरणों पर भरोसा करते हैं।पिछली बार, मैंने कनाडाई लोगों से वादा किया था कि हम इन उपकरणों की सुरक्षा में सुधार के लिए कार्रवाई करेंगे।यह परामर्श उस प्रतिबद्धता का एक महत्वपूर्ण हिस्सा है।इन प्रस्तावित परिवर्तनों से हेल्थ कनाडा के लिए बाज़ार में पहले से मौजूद चिकित्सा उपकरणों की सुरक्षा की निगरानी करना और कनाडाई लोगों के स्वास्थ्य और सुरक्षा की रक्षा के लिए कार्रवाई करना आसान हो जाएगा, ”टेलर ने कहा।

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